返回首页
设为首页
加入收藏夹
进入病理技术论坛
首页 技术精华 病理资讯 同行交流 技术会诊 点滴经验 常规切片 特殊染色 免疫组化 分子病理 细胞园地 细胞制片 电镜技术 病理图库
 首页 > 细胞制片 > 正文
细胞块的的制备

时间:2007-12-23  作者:丁伟  阅读:29646次

一、琼脂细胞块制备法:
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)吸干上清液,离心沉渣用10%中性福尔马林固定1小时。
(3)吸干液体。
(4)滴加少许融化的琼脂,摇动试管使其充分混合,3000转/分,离心,5-10分钟。此时,琼脂已凝固。
(5)将琼脂块取出,切成大小合适的块状放入脱水盒,按常规制备蜡块。

二、蛋清细胞块制备法:
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)加鸡蛋清lml,用扁平的竹签轻轻刮取试管底部的细胞,尽量    使细胞成团悬浮于蛋清中,离心5min(2000转/min)。
(3)去除多余蛋清,沿管壁轻轻加入10 %中性福尔马林固定液2ml。蛋清遇到福尔马林立即凝固使细胞成团块状,轻轻摇动,让细胞团块悬浮于固定液中固定,过夜,轻轻取出细胞团块,用包埋纸包好,放入脱水盒,按常规制备蜡块。
 
 三、直接细胞块制备法(当细胞量较多时可使用)
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)吸干上清液,轻轻沿管壁加入95%酒精,3000转/分,离心5分钟,静置1小时。
(3)用竹签轻轻将沉淀物取出,用包埋纸包好。
    (4)放入脱水盒, 10%中性福尔马林固定1小时,按常规制备蜡块。

四、戊二醛细胞块制备法:
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)吸干上清液,加入3 %戊二醛10ml,充分混合, 3000转/分,            离心5-10分钟。
(3)用竹签轻轻将沉淀物取出。
(4)放入脱水盒, 10%中性福尔马林固定1小时,按常规制备蜡块。




参考文献:
1、王伯沄,李玉松,黄高升,张远强《病理学技术》
2、凌启波《实用病理特殊染色和组化技》
3、刘介眉等《病理组织染色的理论方法和应用》
本栏目内容只供网友们学习研究用,不得用于商业行为。

【字体: 】【发表评论】【打印】【关闭
ico 论坛最新贴子
关于我们
  本站自1998年成立以来首次改版,从病理技术方面做全做深,新增了病理技术理论知识、病理资讯、病理图库及技术精英等功能。我们的宗旨是传播一种积极的思想,提供一些理论和实践的知识,为朋友们解决一点实际的问题,想您所想的,关心您关心的,希望病理技术网能成为全国病理工作者学习和交流的场所。
© Copyright 1998-2021 www.zhbljs.com,All Rights Reserved.
病理技术:DingWei(QQ:891232) 广告联系:Mysnopy (QQ:618543) 技术支持:12900.COM