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常见细胞制片问题及解决方法
时间：2007-12-23 作者：丁伟 阅读：23627次 |
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1、 细胞量少： 用尖底大试管重复离心和1ml尖底离心管再离心方法处理。
2、 红细胞太多：离心后吸取上层沉淀物，放入酒精冰醋酸液（25%酒精95ml+5ml冰醋酸）内，打匀，再离心沉淀。然后，吸取沉淀物。吸取血性标本的量以放入酒精冰醋酸液内混合后呈浅红色即可。
3、 细胞收缩：主要是涂片水分太多，烘干后细胞容易收缩。解决方法，离心后要把试管内的液体全部吸干。其次选择细胞收缩较小的固定液。
4、 细胞深染：一种原因是染色过深，解决方法：再分化。另一种是细胞收缩，导致细胞核易着色，解决制片问题。
5、 结晶：一种是苏木素结晶，呈不规则形状，解决方法，过滤或更换苏木素。另一种是点状结晶，通常有成片或成簇分布，有时在细胞核上，此为空气结晶，原因是涂片从二甲苯透明出来后，在空气中暴露时间太长，二甲苯挥发，发生干燥所形成的。解决方法，在封片时，不要拿出太多的涂片，根据当时的温度、湿度和自己封片的速度，调整涂片的数量，一般一次以3-5张为佳。
6、 涂片上的水珠：脱水不干净或在封片时空气太潮湿所造成，解决方法：从高浓度酒精退至低浓度酒精，再从低浓度酒精至高浓度酒精，特别要保证低浓度酒精的时间，大多数脱水不干净的原因都是脱水太快，在低浓度酒精内停留时间太短所造成。
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参考文献：
1、王伯沄，李玉松，黄高升，张远强《病理学技术》
2、凌启波《实用病理特殊染色和组化技》
3、刘介眉等《病理组织染色的理论方法和应用》
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